典型微生物DNA抽提試劑盒包含以下核心試劑：
 

　　細胞裂解液：含表面活性劑(如SDS)和螯合劑(如EDTA)，破壞細胞膜和細胞壁。
 

　　蛋白酶K：消化蛋白質，防止DNA被核酸酶降解。
 

　　柱式純化材料(如硅膠膜)：選擇性結合DNA，通過離心分離純化DNA。
 

　　洗滌緩沖液：去除鹽類、蛋白質等雜質。
 

　　回收緩沖液(Elution Buffer)：溶解DNA，便于長期存儲(通常為TE緩沖液或無菌水)。
 

　　附加試劑：如RNase A(去除RNA)、溶菌酶(針對革蘭氏陽性菌)等，根據樣本類型調整。
 

　　微生物DNA抽提試劑盒注意事項：

 

　　樣本量控制：
 

　　避免樣本量過大導致裂解不充分(如細菌沉淀超過試劑盒推薦量)，需分次處理或增加裂解液體積。
 

　　防止交叉污染：
 

　　使用無菌離心管和移液器吸頭，操作前對臺面和手套消毒，避免DNA污染。
 

　　避免DNA斷裂：
 

　　在加入乙醇沉淀DNA或洗滌步驟中，動作輕柔，避免劇烈震蕩導致DNA剪切。
 

　　試劑保存：
 

　　蛋白酶K需-20℃冷凍保存，避免反復凍融；裂解液和洗滌緩沖液需常溫避光保存。
 

　　操作環(huán)境：
 

　　在超凈工作臺或生物安全柜內操作，防止外源DNA或微生物污染。